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福建唾沫检测唾液采集装置海关编码 美迪科供

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福建唾沫检测唾液采集装置海关编码 美迪科供详细说明

    该研究使用唾液样本代替鼻咽样本进行DNA唾液采集载量检测,清楚地表明了使用唾液进行DNA唾液采集载量检测的可行性。鼻咽标本的收集过程会使患者感到不适,并给医护人员带来DNA唾液采集的风险。而自行收集的唾液更容易为患者接受,对于医护人员来说更安全[6]。DNA唾液采集已经开始通过唾液样本进行新冠DNA唾液采集的检测。DNA唾液采集卫生署公告显示,从4月8日起所有航班的抵港人士须从机场即时前往设于亚洲国际博览馆的临时样本采集中心,收集深喉唾液样本,以进行新冠DNA唾液采集检测[7]。浙江大学DNA唾液采集医院检验科主任陈瑜告诉《知识分子》,无论是DNA唾液采集大学的研究,还是美国FDA批准的唾液检测法,使用的唾液“不是普通唾液,是深咳以后的唾液标本,一定要做3-5次深咳动作,尽力把气道中DNA唾液采集排出,(因此)这种唾液中或有大量DNA唾液采集。这种样本也适合流感等其它呼吸道DNA唾液采集的检测。”陈瑜也表示,相比鼻咽拭子,唾液测试也有其局限性,会增加处理样本复杂程度和检测时间,因为唾液标本比较粘稠,须和痰标本一样进行液化前处理,增加了检测步骤和时间。此外,由于唾液检测是新增加的检测标本类型,与此前检测使用说明书的鼻咽拭子标本不同。

    5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)为罗格斯大学(RutgersUniversity)的新冠DNA唾液检测授予了一项新的紧急使用授权(EUA),允许患者在家中自行进行唾液样本的收集。这是较早经FDA批准可以在家使用的唾液检测,由RUCDR公司(RUCDRInfiniteBiologics)与SpectrumSolutions和AccurateDiagnosticLabs(ADL)共同开发。它也是较早被FDA批准的、采用唾液作为新冠DNA检测生物材料的检测方法,于4月13日被FDA授予紧急使用授权。在这一检测方法获得新的紧急使用授权后,患者可以在家中进行唾液样本的收集,并将其以密封包装的形式送回罗格斯大学临床基因组学实验室进行检测。家用唾液检测与之前的唾液检测、核酸检测或抗体检测等方法的区别主要在于,收集检测样本的场所可以不限于医院,收集过程中也无需医护人员的辅助。图丨罗格斯大学临床基因组学实验室。(来源:RutgersUniversity)FDA专员:“家用检测试剂盒为便捷、安全地收集测试所需的样品提供了一种新的选择,它允许患者无需前往医院或特定的检测地点,将大幅增加患者接受检测的机会。FDA已经批准了80多种新冠肺炎相关的检测产品。允许患者在家中收集样本,是在紧急的公共卫生局势之下,检测手段的重要进步。

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